Revista de Ingeniería Biomédica y Dispositivos Médicos
Acceso abierto

abstracto

Ensayo inmunorradiométrico de fase sólida (IRMA) de 25-hidroxi vitamina D y desplazamiento de las proteínas de unión séricas para entornos con recursos limitados

Tshiband A, Mputu L, Tozin R, Ingala y Kiampa Philomene M

El desarrollo de un ensayo inmunorradiométrico de fase sólida para satisfacer la necesidad apremiante de un método simple pero efectivo para medir 25-hidroxivitamina D[25(OH)D] en un suero y, por lo tanto, más adecuado para el uso rutinario en laboratorios bioquímicos clínicos[1]. El objetivo de este estudio no fue comparar nuestro método casero con el comercialmente disponible, sino probar el rendimiento general del ensayo, incluida la especificidad de los anticuerpos policlonales caseros. Métodos: Utilizamos nuestro kit IRMA basado en yodo radiactivo (125I) casero para la detección de 25(OH)D. Se basa en agentes de desplazamiento no competitivos que permiten la separación eficaz de los metabolitos de la vitamina D de las proteínas de unión para permitir medir la cantidad de metabolitos de la vitamina D, sin competir con las proteínas ni requerir su extracción con disolventes del suero [2,3 ]. Resultados: Nuestro paquete llamado: “cgea 25(OH)D-irma” es analíticamente, todas las cualidades que esperamos de un buen kit de pruebas médicas, con una precisión de coeficientes por debajo del 13% así como una precisión intra-serie que en inter-serie e inter-lote con una linealidad estimada en 0.8ng/ml y buena estabilidad de la traza radiomarcada (60 días) [4,5]. Conclusión: La simplificación de los métodos de extracción y separación ha sido una característica clave en la mejora de los ensayos de vitamina D en la República Democrática del Congo. Sin embargo, se requieren esfuerzos continuos para mejorar la vigilancia del desempeño del laboratorio con programas de garantía de calidad y se necesitan esfuerzos continuos para mejorar la confiabilidad de nuestra prueba casera, como el control de calidad interno regular.