Trastornos pancreáticos y terapia
Acceso abierto
ISSN: 2165-7092
ISSN: 2165-7092
Katherine E Poruk, Christopher L Wolfgang y Matthew J Weiss
Las neoplasias pseudopapilares sólidas (SPN) del páncreas son tumores raros que se encuentran en todo el páncreas compuestos por componentes sólidos y quísticos. Desde su descripción por Frantz, se ha demostrado que los SPN comprenden el 1-2% de los tumores pancreáticos. Estas neoplasias afectan predominantemente a mujeres jóvenes en la segunda y tercera décadas de la vida. Poco se sabe sobre la patogenia de estos tumores, aunque se sugiere un origen neuroendocrino o una relación con los receptores de hormonas sexuales. El pilar del tratamiento sigue siendo la resección quirúrgica, incluso en pacientes que presentan enfermedad metastásica o localmente avanzada. Los SPN tienen un potencial maligno bajo con una supervivencia a los 5 años estimada en un 95 %, incluidos aquellos con enfermedad maligna. Nuestro objetivo es revisar los conocimientos actuales sobre el diagnóstico, el tratamiento y los resultados de los pacientes con neoplasias pseudopapilares sólidas del páncreas.