Revista de Toxicología Clínica
Acceso abierto
ISSN: 2161-0495
ISSN: 2161-0495
Sardar E Gasanov, Ruben K Dagda y Eppie D Rael
Las toxinas del veneno de serpiente son responsables de causar una patología grave y toxicidad después del envenenamiento, que incluye necrosis, apoptosis, neurotoxicidad, miotoxicidad, cardiotoxicidad, profusa hemorragia y alteración de la homeostasis sanguínea. Clínicamente, las toxinas del veneno de serpiente representan un peligro significativo para las víctimas de mordeduras de serpiente, lo que subraya la necesidad de producir un antídoto más eficaz. Algunas toxinas de veneno de serpiente, sin embargo, tienen un gran potencial como fármacos para el tratamiento de enfermedades humanas. En esta revisión, discutimos la bioquímica, la estructura/función y la patología inducida por las toxinas del veneno de serpiente en el tejido humano. Brindamos una descripción general amplia de las citotoxinas del veneno de cobra, las fosfolipasas A2 catalíticamente activas e inactivas (PLA2) y las metaloproteinasas dependientes de Zn2+. También proponemos aplicaciones biomédicas mediante las cuales las toxinas del veneno de serpiente pueden emplearse para tratar enfermedades humanas. Las citotoxinas del veneno de cobra, por ejemplo, pueden utilizarse como agentes anticancerígenos ya que son eficaces para destruir ciertos tipos de células cancerosas, incluida la leucemia. Además, aumentar nuestra comprensión de los mecanismos moleculares por los cuales los PLA2 del veneno de serpiente promueven la hidrólisis de los fosfolípidos de la membrana celular puede dar una idea de las implicaciones biomédicas subyacentes para el tratamiento de los trastornos autoinmunitarios causados por la actividad de PLA2 endógena desregulada. Por último, proporcionamos una descripción general exhaustiva de las metaloproteinasas dependientes de Zn2+ del veneno de serpiente y sugerimos formas en las que estas enzimas pueden diseñarse para tratar la trombosis venosa profunda y los trastornos neurodegenerativos.