ISSN: 2157-7048
Kshitij R Mistry y Dipak K Sarker
Las nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) o, técnicamente hablando, las micropartículas lipídicas sólidas más grandes están emergiendo como una técnica no invasiva para la administración de fármacos, llevando adelante las ventajas de los sistemas nanoestructurados convencionales y eliminando sus inconvenientes. Este estudio implica el análisis de micropartículas lipídicas sólidas generadas mediante la técnica de homogeneización de alto cizallamiento en caliente con triestearina como componente lipídico principal y tampón fosfato (pH 7,00) como fase acuosa (volumen de fase 0,2). Este estudio tiene como objetivo identificar los efectos del lípido elegido y cuatro tensioactivos no iónicos (Tween®20, Tween®80, Lutrol F68 y Lutrol F127) sobre el tamaño de partícula de micropartículas lipídicas sólidas. Las muestras que generaron tamaños de partículas de menos de 200 nm se analizaron más a fondo mediante SEM para determinar las características morfológicas de los SLN. La composición de SLN es crucial ya que determina varias propiedades químicas y físicas de la propia partícula. En primer lugar, la selección de lípidos es clave, ya que es el componente principal de la partícula. Los lípidos muestran diferentes transiciones polimórficas tras la cristalización que afectan la eficiencia de carga, la distribución del fármaco, la carga del fármaco, el tamaño de las partículas, la forma de las partículas y la estabilidad general. En segundo lugar, la selección de tensioactivos es vital ya que superan los problemas de estabilidad al reducir la tensión superficial, la agregación de partículas y las interacciones estéricas. El objetivo de este estudio fue determinar la concentración de surfactante de funcionamiento óptimo que produciría tamaños de partículas inferiores a 200 nm. Los SLN generados en este estudio mostraron un tamaño de partícula reducido (90-150 nm) al usar Tween® al 2 % p/v;80 más F68 5:1; tensioactivo de mayor peso molecular, con un poloxámero de bajo peso molecular. Según investigaciones anteriores, estos resultados pueden explicarse a través de las características del tensioactivo en solución. La longitud de las cadenas de ácidos grasos asociadas con Tween®20 y 80 proporciona un patrón de comportamiento potencial en el SLN; las cadenas más largas que rodean la estructura SLN aumentan la estabilidad de la partícula pero también aumentan el tamaño de la partícula. El uso de poloxámero es el de un cotensioactivo, cumpliendo lo que Tween® no logra completar. En el que los poloxámeros de mayor peso molecular pueden explicar potencialmente el gran tamaño de partícula ya que las cadenas terminales de PEO más largas sobresalen de la partícula después de su inserción.