Revista de trastornos y terapia del sueño
Acceso abierto

abstracto

Anomalías del sueño y trastornos respiratorios durante el sueño en niños con encefalopatía epiléptica catastrófica resistente a los medicamentos

Anna Michela Gaeta, Anna Annunziata, Francesca Gaeta, Gianfranco Scotto Di Frega y Giuseppe Fiorentino

La apnea obstructiva del sueño no diagnosticada es común en pacientes con epilepsia médicamente refractaria. El objetivo de este estudio es evaluar las alteraciones del sueño y la prevalencia de los Trastornos Respiratorios del Sueño (SBD) en una población pediátrica con encefalopatía epiléptica catastrófica. Para el diagnóstico de SBD, se realizó polisomnografía (PSG) en once pacientes (nueve hombres, dos mujeres), con edades comprendidas entre 3 y 11 años, con encefalopatía epiléptica caracterizada por convulsiones resistentes a los medicamentos, que ocurren tanto en el sueño como en la vigilia, retraso mental. y parálisis cerebral. Todos los pacientes presentaban alteraciones de la arquitectura del sueño y eran positivos para SBD. En particular, siete pacientes presentaron una forma severa de Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño (SAOS) con índice de apnea/hipopnea (IAH) superior a 10/hr, dos pacientes presentaron una forma moderada con IAH entre 5/hr y 10/hr, dos pacientes presentaron una forma leve con AHI inferior a 4/hr. En conclusión, la SBD y la interrupción del sueño parecían estar en comorbilidad con la encefalopatía epiléptica catastrófica. Su tratamiento también podría tener un impacto positivo en el control de las convulsiones y la calidad de vida.