Biología celular y del desarrollo
Acceso abierto
ISSN: 2168-9296
ISSN: 2168-9296
Oz Pomp, Denise Fong Mei Leong, Pamela Ying-Yuan Mok, Jerry Chan y Alan Colman
Durante el desarrollo humano temprano, las hembras inactivan al azar uno de los dos cromosomas X en un proceso llamado inactivación del cromosoma X. Dado que este proceso suele ser aleatorio, la mayoría de las mujeres son un mosaico equilibrado de células 50:50. Si bien esta es la situación en las mujeres jóvenes, el mosaicismo generalmente se pierde en las personas mayores, particularmente en la sangre, un proceso denominado sesgo. Hemos demostrado previamente, utilizando poblaciones de células primarias, que el sesgo es altamente predecible in vitro y resulta de la selección hemicigota por la que se confiere una ventaja competitiva a todas las células que expresan genes de un cromosoma X. Aquí examinamos el mecanismo detrás del sesgo in vitro y concluimos que el factor principal es el polimorfismo ligado al cromosoma X. Se realizan observaciones similares in vivo, donde encontramos que la mayoría de los ratones hembra adultos se sesgan en un patrón predecible hacia una X dominante. Estos hallazgos tienen implicaciones importantes para los estudios in vitro y ofrecen una plataforma para obtener información sobre la dinámica de sesgo en el sistema hematopoyético.