Angiología: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Síndrome de Sjogren con Poliserositis, Hallazgos Gastrointestinales y Aneurisma de Aorta Ascendente

Gulumser Heper, Suha Cetin, Kemal Unal, Salih Salihi, Basak Bostanci y Murat Korkmaz

El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune con manifestaciones glandulares y extraglandulares. Los derrames pleurales y pericárdicos en asociación con SS son raros. De manera similar, la ascitis es rara y puede ocurrir en SS cuando se combina con cirrosis biliar primaria (CBP). El Aneurisma de Aorta Abdominal Inflamatoria junto con SS ha sido descrito solo en un caso. Presentamos el caso de un varón de 70 años con SS que presentó poliserositis (derrame pleural, pericárdico y ascitis) y manifestaciones gastrointestinales (gastritis atrófica y esofagitis por cándida) y aneurisma de aorta ascendente. El diagnóstico de SS se basó en xeroftalmía, xerostomía, manifestaciones extraglandulares, resultados positivos de la prueba de Schirmer, puntaje de tinción de la superficie ocular, examen histopatológico de la mucosa bucal labial que reveló sialoadenitis linfocítica focal y flujo salival no estimulado. El único autoanticuerpo positivo fue contra las células del músculo liso (ASMA). Pensamos que los derrames pleurales, pericárdicos, la ascitis, los hallazgos gastrointestinales y el aneurisma de aorta ascendente pueden estar relacionados con la inflamación autoinmunológica del SS. Para evaluar la extensión de la vasculitis aórtica, realizamos una tomografía por emisión de 18-fluorodesoxiglucosapositrones de cuerpo entero (FDG-PET) y mostramos un aumento de la captación de FDG en la sección aneurismática de la aorta ascendente. El tratamiento con dosis altas de corticosteroides demostró ser exitoso tanto en clínica como en laboratorio.