ISSN: 2161-1025
Carolina Oliveira Gigek, Luara Carolina Frias Lisboa, Patricia Natalia Oliveira Silva, Mariana Ferreira Leal, Roger W de Labio, Spencer Luiz Marques Payào and Marilia de Arruda Cardoso Smith
El genoma humano es una estructura frágil y altamente conservada que acumula una amplia gama de alteraciones dañinas con la edad. Las alteraciones a largo plazo en el potencial transcripcional de una célula son hereditarias y estos cambios se denominan epigenética. La alteración más estudiada es la metilación del ADN, que puede regular la expresión génica, muchas veces bloqueando la transcripción génica. La relación entre la epigenética y el envejecimiento se propuso hace muchos años y se observó en gran medida una disminución en la metilación global del ADN genómico con la edad. En este estudio, describimos el estado de metilación de SIRT1, IGFBP-3 y CAV1 en un grupo de individuos sanos jóvenes y mayores mediante PCR específica de metilación. La frecuencia de metilación de los promotores de SIRT1 e IGFBP-3 fue significativamente mayor en el grupo de adultos mayores que en el de adultos jóvenes. Además, al combinar el estado de metilación del promotor de varios genes, observamos que el número total de promotores metilados más del 85% de los individuos mayores presentaban 4 promotores frente a solo el 46% de los adultos jóvenes. Estos hallazgos pueden sugerir que con el aumento de la edad hay un cambio epigenético hacia la represión génica. La comprensión del estado de metilación de los genes relacionados con la edad puede conducir a una mejor comprensión del papel de la variación epigenética en el proceso de envejecimiento.