Revista de Termodinámica y Catálisis
Acceso abierto

abstracto

SiO₂ Líquido iónico de imidazolio inmovilizado como catalizador ácido para la síntesis de diacetinas y triacetinas en la esterificación de glicerol

Parque Yong Beom, Palraj Kasinathan*

Líquidos iónicos de ácido de Bronsted a base de alimidazolio con triflato ([ASBI][TfO]) y sulfato ([ Los aniones ASBI][HSO₄]) y sus derivados del ácido de Lewis ([ASCBI][TfO]) ([ASCBI][HSO₄ ]) se sintetizaron para inmovilizar covalentemente sobre sílice a través del grupo funcional tiol (-SH) de anclaje. La caracterización de la superficie de estos líquidos iónicos inmovilizados en sílice se realizó mediante FTIR, TGA, análisis elemental, área superficial de N2 y mediciones de acidez. Estos líquidos iónicos ácidos inmovilizados con SiO2 de alta acidez se usaron como catalizadores ácidos de Bronsted y Lewis en la esterificación de glicerol con ácido acético, y se encontró que tenían una alta selectividad para la diacetina (DAG) y las triacetinas (TAG) en comparación con otros catalizadores ácidos heterogéneos establecidos con excelente reciclabilidad. Para investigar la selectividad hacia 1,3 diacetinas y 1,2 diacetinas, se estudió la reacción de acetilación a bajas conversiones. La selectividad de la diacetina también se estudió para diferentes dioles para comparar con los dioles vecinales y terminales y se encontró que la selectividad de la diacetina depende en gran medida de la longitud de la cadena de los dioles. El catalizador ácido de Bronsted SiO₂-[ASBI][HSO₄], debido a su alta acidez, fue elegido para estudiar la conversión y selectividad atribuida a parámetros de reacción como el tiempo, temperatura de reacción, carga de catalizador y proporción molar de glicerol a ácido acético.