Biología celular y del desarrollo
Acceso abierto
ISSN: 2168-9296
ISSN: 2168-9296
Shridhar Ghagane
El cáncer de próstata (CP) es un problema de atención de la salud muy importante debido a su alta prevalencia, costos relacionados con la salud y mortalidad. Aunque la mayoría de los pacientes tienen tumores clínicamente localizados e indolentes en el momento del diagnóstico, en todo el mundo, esta enfermedad aún ocupa el segundo lugar entre las principales causas de muerte por cáncer. La investigación sobre los genes de susceptibilidad es uno de los temas candentes en los factores de riesgo del cáncer de próstata. Sin embargo, la confirmación de los genes de susceptibilidad al cáncer de próstata ha sido un desafío. Por lo tanto, centrándose en el número creciente de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) que se ha sugerido que están implicados en el desarrollo y la progresión de la PC. Si bien los SNP individuales solo están moderadamente asociados con el riesgo de PC, en combinación tienen una asociación más fuerte. Por lo tanto, la identificación de numerosas variaciones en los genes y el análisis de sus efectos puede conducir a una mejor comprensión de su impacto en la función de los genes y la salud de un individuo. Este conocimiento mejorado puede proporcionar un punto de partida para el desarrollo de nuevos marcadores SNP útiles para pruebas médicas y una medicación individualizada más segura para tratar los trastornos devastadores más comunes. Esto revolucionará el campo médico en el futuro. Para ilustrar el efecto de los SNP en la función y el fenotipo de los genes, esta revisión se centra en la susceptibilidad genética del cáncer de próstata y el papel del polimorfismo de un solo nucleótido y revela el impacto de los SNP en el desarrollo y la progresión del cáncer de próstata.