Revista de Antivirales y Antirretrovirales
Acceso abierto

abstracto

Experiencia de un solo centro con los efectos secundarios de "Triomune" en Mali

Oumar AA, Dao S, Malle A, Maiga A.I, Fongoro S, Diallo A y Yombi JC

Objetivo: El objetivo principal fue evaluar los efectos secundarios de "Triomune®" entre los pacientes con VIH seguidos en el ámbito hospitalario. Métodos: Nuestro estudio involucró a 68 pacientes infectados por el VIH bajo tratamiento antirretroviral con "Triomune®" en el servicio de enfermedades infecciosas del centro hospitalario Punto G. Fue un estudio prospectivo y observacional con una duración total de seis meses desde el 1 de enero de 2006 hasta el 31 de diciembre de 2007. Los pacientes fueron tratados con el genérico "Triomune®". Antes del inicio del tratamiento, se recopilaron la historia clínica y los parámetros biológicos de cada paciente, incluida la carga viral y el recuento de células CD4. Resultados: La mayoría de nuestros pacientes consultaron por Candidiasis, fiebre de larga evolución, tos crónica y diarrea. Informamos que solo el 8,2% de los pacientes tenían síntomas después de 24 semanas de tratamiento. Para 37 pacientes (54,4%) la carga viral era indetectable después de 24 semanas de tratamiento. El 25,2% de nuestros pacientes presentaron efectos secundarios clínicos de los cuales el 17% fueron graves. Los efectos secundarios de la erupción cutánea representaron el 8,1 % de los casos. Estaban hechos de sarpullido y sarpullido de ortiga. En el 8,1% de los casos, nuestros pacientes habían suspendido su tratamiento por efectos secundarios dermatológicos. Las neuropatías periféricas y las mialgias representaron el 9,5% de los casos. La adherencia al tratamiento se observó en el 74% de los pacientes. Al final de las 24 semanas de nuestro seguimiento, el 5,8% de nuestros pacientes fallecieron. Conclusión: Este estudio sugiere que "Triomune®" el uso puede conducir a los lados' efectos en cualquier momento durante las primeras 24 semanas. Estos datos respaldan la política nacional en Malí que recomienda retirar esta combinación de dosis fijas de la terapia de primera línea contra el VIH.