Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Estimación simultánea de clorhidrato de tramadol, paracetamol y domperidona en formulaciones farmacéuticas mediante el método RP-HPLC

Keyur B. Ahir, Emanual M. Patelia y Falgun A. Mehta

Se ha establecido un método simple, preciso, rápido, selectivo y económico de cromatografía líquida de alta resolución (RP-HPLC) en fase reversa para el análisis simultáneo de una columna cromatográfica Phenomenex C18 (250 × 4,6 mm de d.i.) equilibrada con fase móvil Dihidrógeno o-fosfato de potasio 0,02 M/acetonitrilo (55/45, v/v) ajustada a pH 6,5 con trietilamina (1 % v/v ) se utilizó. El caudal de la fase móvil se mantuvo a 1 ml/min y los efluentes se controlaron a 278 nm. La muestra se inyectó utilizando un bucle fijo de 20 µl y el tiempo total de ejecución fue de 10 min. Se estudiaron críticamente las condiciones experimentales como el pH de la fase móvil, el tiempo de saturación de la columna, la selección de la longitud de onda, etc. y se seleccionaron las condiciones óptimas. El tiempo de retención para PCM, DMP y TMD fue de 3,76 min, 5,18 min y 4,28 min, respectivamente. Se encontró que la curva de calibración para DMP, PCM y TMD era lineal en el rango de 0,2 a 1 µg/ml, 6,5 a 32,5 µg/ml y 0,75 a 3,75 µg/ml con una correlación coeficiente de 0,9998, 0,9976 y 0,9974. Los límites de detección para PCM, DMP y TMD fueron 20 ng/ml, 1,06 ng/ml y 2 ng/ml, respectivamente, mientras que los límites de cuantificación fueron 60 ng/ml, 3,23 ng/ml y 6 ng/ml, respectivamente. Este procedimiento de HPLC es económico, sensible y consume menos tiempo que otros procedimientos cromatográficos. Es una herramienta fácil de usar e importante para el análisis de formas de dosificación de tabletas combinadas.