Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Determinación simultánea de compuestos farmacéuticos y plaguicidas mediante cromatografía líquida de alta presión de fase reversa

Gineys M, Kirner T, Cohaut N, Beguin F y Delpeux-Ouldriane S

Se ha desarrollado un método de HPLC de fase reversa para la separación y cuantificación simultáneas de un mezcla, constituida por un total de trece contaminantes seleccionados: productos farmacéuticos y otros compuestos que incluyen una hormona, un pesticida, un marcador natural y solventes. Para cada contaminante, la curva de calibración muestra una buena linealidad (r² ≥ 0,998) en el rango de concentración de 1,0 × 10-5 – 5 veces; 10-8 mol/L. El límite de detección a 230 nm oscila entre 5,0 × 10-6 a 4,0 veces; 10-5 mg/mL, mientras que el límite de cuantificación está en el rango de 1,8 × 10-5 - 1,2 veces; 10-4 mg/mL dependiendo del contaminante seleccionado. La separación de la mezcla compleja se realizó en una columna Hypersil Gold de 100 mm x; 2,1 mm (dp=3 µm) utilizando un gradiente lineal de varios pasos a 210, 230 y 280 nm. Este método está bien adaptado para la detección de compuestos farmacéuticos o microcontaminantes en bajas concentraciones como análisis de rutina, pero también como método alternativo a métodos sofisticados como HPLC-MS o HPLC-fluorescencia.