Revista de cromatografía y técnicas de separación

Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

ISSN: 2157-7064

abstracto

Determinación simultánea de paracetamol, aceclofenaco y clorzoxazona en forma farmacéutica mediante el método UHPLC

Prema Kumari KB*, Murugan V, Ezhilarasan V y Joseph SR

Objetivo: se desarrolló y validó el método UHPLC para la determinación de paracetamol, aceclofenaco y clorzoxazona en forma farmacéutica. Métodos: La separación se realizó en el sistema LC 1220 infinity de Agilent Technologies equipado con el software CDS Chemstation de laboratorio abierto utilizando la columna Eclipse plus C18 (50 × 4,6 mm de d.i., 1,8 µm) con una fase móvil que contenía ácido ortofosfórico al 0,05 %, ajustada a pH 6,0 con trietilamina y acetonitrilo en la relación 70:30 v/v con un caudal de 0,5 mL/min y longitud de onda de detección 270 nm. Resultados: Se encontró que el método es lineal en el rango de concentración de 161.59-484.77 μg/mL para paracetamol, 49.69-149.09 μg/mL para aceclofenac y 124.81-374.43 μg/mL para clorzoxazona con coeficiente de correlación de 0,999 para los tres fármacos respectivamente. El %RSD de 0,57, 0,45 y 0,60 para la precisión intradía y 0,96, 0,88 y 0,84 para la precisión interdiaria, respectivamente, para paracetamol, aceclofenaco y clorzoxazona sugieren la precisión del método ya que todos estos valores son inferiores al 2 %. El método ha mostrado recuperaciones buenas y constantes de paracetamol (99,90-99,95 %), aceclofenaco (99,83-99,92 %) y clorzoxazona (99,39-99,59 %), que están cerca del 100 %. Conclusión: Se encontró que el método es exacto, preciso, específico, robusto y lineal para la determinación de Paracetamol, Aceclofenaco y Clorzoxazona en forma de dosificación farmacéutica.

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