Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Determinación Simultánea de Amoxicilina, Claritromicina y Esomeprazol en plasma de ratones después de la administración oral mediante el método HPLC de fase inversa

Mustafa A, Ali H, Bibi R, Hassan A, Khan S, Khan SA

Un método de cromatografía líquida de alta resolución (RP-HPLC) de fase inversa simple y preciso para la determinación simultánea de amoxicilina, claritromicina y esomeprazol en plasma de ratones después de una administración oral fue desarrollado y validado. Se logró una elución isocrática en columna C18 con una fase móvil que contenía tampón, dihidrogenofosfato de potasio (KH2PO4) 0.05 M a pH 5 y metanol (60:40 v/v) a una velocidad de flujo de 1 mL/min, el volumen de inyección fue 10 µL y la detección UV se mantuvo a 205 nm. La linealidad estuvo en el rango de 0.5-100 μg/mL para amoxicilina, 50-1000 μg/mL para claritromicina y 0.1-100 μg/mL para esomeprazol. El límite de detección (LOD) y el límite de cuantificación (LOQ) fueron 0,26 µg/ml y 0,79 µg/ml para amoxicilina, 8,97 µg/ml y 27,20 µg/ml para claritromicina, 0,13 µg /ml y 0,39 µg/ml para esomeprazol respectivamente. Todas las muestras fueron estables a temperatura ambiente durante 72 horas. Los estudios farmacocinéticos mostraron que las concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) fueron 1042,17 ± 4.0, 218.67 ± 5.3 y 18.97 ± 3,6 µg/mL para amoxicilina, claritromicina y esomeprazol respectivamente. Considerando que, los tiempos para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) fueron 2,0, 4,0 y 2,0 horas respectivamente. En general, el método de HPLC validado se puede utilizar para la determinación de dichos fármacos en su formulación farmacéutica y se puede aplicar para el análisis de control de calidad de rutina.