Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
Acceso abierto

abstracto

Análisis simultáneo de drogas dopantes en plasma y orina humanos mediante HPLC-DAD y HPLCESI-MS

Naglaa Sheiba Universidad Ain Shams, Egipto

Se han desarrollado dos métodos de cromatografía líquida para la determinación de drogas dopantes en plasma y orina enriquecidos. El primer método, HPLC-DAD (detector de matriz de diodos) se usa para la separación y cuantificación simultáneas de AMI (amilorida), TOR (torasemida), FUR (furosemida) e IDP (indapamida). También se utiliza para la separación y cuantificación simultáneas de ATE (atenolol), cafeína y FUR. Se aplican en muestras de plasma enriquecido. Sin embargo, ATE no pudo determinarse cuantitativamente debido a la interferencia con el plasma. Se encontró que los LOD eran 0,16, 0,15, 0,11, 0,12 y 0,25 para AMI, TOR, FUR, IDP y cafeína, respectivamente. Se encontró que los LOQ eran 0,49, 0,45, 0,33, 0,36 y 0,75 para AMI, TOR, FUR, IDP y cafeína, respectivamente. El segundo método, HPLC-ESI-MS (electrospray ionization-mass spectrometry) ha sido desarrollado para la detección rutinaria de drogas dopantes en muestras de orina enriquecidas. Requiere solo una inyección por muestra y actualmente es capaz de detectar 10 drogas dopantes, incluidos seis diuréticos: FUR, AMI, TOR, hidroclorotiazida (HCTZ), IDP y espironolactona (SPIRO), dos estimulantes: cafeína y fenilefrina (PHE) y dos β bloqueadores: ATE y bisoprolol en un tiempo de ejecución de 14,5 minutos. Se utilizaron modos de ionización tanto positivos como negativos dependiendo de la estructura de los compuestos separados. El rango de linealidad para la mayoría de los fármacos fue de 10-1000 ngmL-1. Todos los compuestos originales se pueden detectar en concentraciones urinarias significativamente inferiores a 50 ngmL-1. Los métodos desarrollaron un procedimiento de pretratamiento simple, precipitación de proteínas con acetonitrilo y dilución directa para plasma y orina enriquecidos, respectivamente.