ISSN: 2157-7064
Felipe Rebello Lourenço
Este trabajo propone un procedimiento para estimar la incertidumbre de medida para la cuantificación de cefazolina por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y ensayo microbiológico (bioensayo). El método de HPLC se realizó de acuerdo con la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) y el bioensayo de acuerdo con la Farmacopea Brasileña (FB). La cuantificación de cefazolina por cromatografía líquida de alta resolución se evaluó mediante la ecuación de la curva de calibración (Y=0.0199 X–0.0323). La incertidumbre de HPLC se estimó en base al error de la pendiente y el intercepto (entre 4,4% y 5,3%). La incertidumbre del bioensayo se estimó con base en la desviación estándar de las zonas de inhibición de las muestras y soluciones estándar (entre 6.2 y 6.7%). Se espera que las incertidumbres para el bioensayo sean mayores que las obtenidas por HPLC. Las incertidumbres estimadas tanto del método HPLC como del bioensayo son razonables para el alcance de cada método.