Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Significado de las isoformas de la proteína P-53 en la LLC

Aurelian Udristioiu y Delia-Nica Badea

En los últimos años se ha utilizado la técnica para analizar deleciones de genes, sus reordenamientos, reactividad cruzada o multiplicaciones en el genoma humano afectado por una variedad de enfermedades genéticas. Se demostró que las mejores técnicas en la investigación de linfocitos malignos son la Citometría de Flujo, Elisa, ICT y Fluorescencia in situ hibridación (FISH). El último método, FISH se utiliza como una alternativa al bandeo cromosómico, una aplicación convencional en medicina molecular y puede detectar los reordenamientos cromosómicos y los complejos de diferentes genes en enfermedades malignas, como la leucemia linfocítica crónica (LLC), la leucemia linfocítica aguda (LLA) o el mieloma múltiple. (MM). La identificación de deleciones y mutaciones del gen P53 en regiones de tumores malignos hematológicos del cromosoma 17 es importante porque estas mutaciones tienen un impacto en el manejo clínico de los pacientes.