Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto
ISSN: 2329-8790
ISSN: 2329-8790
Shosaku Nomura, Shinya Fujita, Yoshiko Azuma, Yukie Fujita, Tohru Nishizawa, Masaaki Hotta, Hideaki Yoshimura, Takahisa Nakanishi, Atsushi Satake, Aya Nakaya, Kazuyoshi Ishii y Tomoki Ito
La trombocitopenia inmunitaria (PTI) es una condición hemorrágica adquirida de consumo acelerado de plaquetas causada por autoanticuerpos antiplaquetarios y glicoproteína (GP)IIb/IIIa es uno de los principales antígenos diana reconocidos por los linfocitos T CD4+ reactivos con plaquetas. Los pacientes con PTI a menudo tienen pocos síntomas hemorrágicos a pesar de que los recuentos de plaquetas son muy bajos, lo que sugiere que las plaquetas de la PTI son muy funcionales. Varios factores pueden contribuir al estado protrombótico en la ITP. Investigamos el efecto del agonista del receptor (AR) de la trombopoyetina (TPO) sobre el estado procoagulante en la PTI con o sin anticuerpos anti-GPIIb/IIIa. La administración a largo plazo de eltrombopag resultó en la estabilización del número de plaquetas en muchos pacientes. Por otro lado, cuando el análisis se realizó según la presencia de autoanticuerpos GPIIb/IIIa, el aumento en el recuento de plaquetas en pacientes con PTI fue más significativo con que sin autoanticuerpos anti-GPIIb/IIIa. Además, hubo diferencias significativas en la PDMP entre los casos en los que el recuento de plaquetas estaba por encima o por debajo de 100x109/l. Es posible que nuestra observación refleje el papel del anticuerpo anti-GPIIb/IIIa en pacientes con PTI que recibieron TPO-RA.