Revista de Señalización Celular

Revista de Señalización Celular
Acceso abierto

ISSN: 2576-1471

abstracto

Vías de señalización que facilitan la carcinogénesis inducida por inflamación crónica

Xiaomei Hou, Fan Yang, Wenbin Liu, Zhongxing Fu, Lei Chen, Zixiong Li, Chong Ni, Min Liu y Guangwen Cao*

Recientemente, evidencias crecientes han demostrado que la inflamación crónica es la principal causa de carcinogénesis. Las vías de señalización de la inflamación pueden facilitar la evolución y el desarrollo de cánceres en una variedad de aspectos, como la proliferación, la metástasis y la apoptosis, etc. y activadores 3 (STAT3), proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK), fosfatidilinositol-3-quinasa/proteína quinasa B (PKB, también conocida como Akt)/objetivo de rapamicina en mamíferos (PI3K/Akt/mTOR), Wnt/ β -catenina y el factor de crecimiento transformante (TGF)-β/Smad han sido bien estudiados, los cuales están implicados en la carcinogénesis inducida por inflamación. Aunque muchas investigaciones han informado sobre estas vías de señalización, pocas han explicado el mecanismo por el cual las vías de señalización de la inflamación mantienen la activación durante la carcinogénesis. En esta revisión, resumimos el conocimiento actual de 6 vías de señalización de inflamación bien conocidas, especialmente sus roles en la carcinogénesis inducida por inflamación crónica, las razones de la inflamación persistente y los inhibidores potenciales que se dirigen a moléculas clave para la terapia del cáncer. Esta revisión ayudará a mejorar nuestra comprensión de cómo estas vías de señalización de la inflamación participan en la carcinogénesis, allanando así el camino para la predicción de la aparición y el pronóstico, así como para la terapia dirigida de los cánceres.

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