Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
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Smruti Rekha Sahoo
La enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés), uno de los trastornos genéticos más comunes en todo el mundo, ahora se considera de importancia mundial y significado médico. SCD es un grupo de trastornos de glóbulos rojos heredados de los padres de una persona donde ambos padres son portadores del gen. La anemia de células falciformes es un rasgo recesivo ligado a un autosoma, que causa graves problemas de salud asociados que conducen a una reducción de la esperanza de vida. Con la ayuda de nuevas estrategias y terapias mejoradas, es de suma importancia que el tratamiento sea utilizado por los países empobrecidos y con menos recursos.