ISSN: 2155-9937
Farihan Farouk Helmy
Una paciente de tres años de edad, nacida de padres consanguíneos, se presentó al (desarrollo y comportamiento
clínica) Taif Children Hospital, oeste de Arabia Saudita, su madre se quejó de que su hija tenía habla
retraso, sin contacto visual, y estaba realizando comportamientos estereotipados (aleteo de manos). La niña desarrolló
convulsiones a la edad de tres meses y tomaba medicación anticonvulsiva desde esa edad sus convulsiones
fueron controlados con tratamiento antiepiléptico. Los antecedentes familiares revelaron que la niña tenía un hermano varón de seis años
niño que desarrolló convulsiones a la edad de cuatro meses y toma medicamentos antiepilépticos, el niño también
sufría de retraso en el habla, ausencia de interacción social y comportamientos repetitivos.