Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9554
ISSN: 2155-9554
Mohamed A Toama, Abdalla H Kandil, Mohamed H Mourad, Mohamed I Soliman y Abdulla M Esawy*
Antecedentes: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria autoinmune sistémica caracterizada por la producción anormal de autoanticuerpos y citocinas proinflamatorias. Tanto las respuestas Th1 como Th2 se han implicado en la patogenia del LES. La IL-33 está involucrada en la patogenia de la artritis inflamatoria crónica como miembros de la familia, IL-1 e IL-18. IL-33 induce la producción de IL-5, IL-13 e hipergammaglobulinemia.
Objetivo: Estimar los niveles séricos de IL-33 en LES y si los niveles se correlacionan con la actividad de la enfermedad y la presentación clínica.
Métodos: Este estudio se llevó a cabo en 24 pacientes diagnosticados según los criterios de clasificación de LES del American College of Rheumatology (ACR) y en 18 personas aparentemente sanas como control, examen clínico y estudios de laboratorio y medición de Nivel de IL-33 en suero por ELISA.
Resultados: El hallazgo clínico más frecuente en pacientes con LES fue la artritis (87,5%). Se encontró un aumento significativo en los niveles de IL-33 en suero en pacientes con LES que en personas de control (P<0,001). Se encontró una correlación significativa positiva entre IL-33 y ESR, CRP, creatinina sérica e índice de actividad de la enfermedad de SLE (P<0,001). No se detectó una correlación significativa entre IL-33 y glóbulos rojos, glóbulos blancos, recuento de plaquetas, hemoglobina y nitrógeno ureico sérico.
Conclusión: El nivel sérico de IL-33 fue significativamente mayor en los pacientes con LES que en el grupo de control y su nivel se relacionó significativamente con la actividad de la enfermedad. La IL-33 puede desempeñar un papel en la fase inflamatoria (exacerbación) del LES y puede tener un papel en la inflamación local de tejidos como la artritis y la nefritis lúpica.