Revista de Investigación del Cáncer e Inmuno-Oncología
Acceso abierto

abstracto

Tumor de células de Sertoli-Leydig en el ovario en una mujer posmenopáusica

Debora Chantada de la Fuente, María de los Ángeles Peteiro Cancelo, Laura Juaneda-Magdalena Benavides y Lara Alberte Lista

El tumor de células de Sertoli-Leydig en el ovario representa menos del 0,5% de todas las neoplasias de ovario. Es un tumor que afecta predominantemente a mujeres jóvenes, quienes la mayoría de las veces asocian signos de virilización. Recientemente se ha asociado con mutaciones en DICER1. En este reporte, describimos un caso de tumor de células de Sertoli-Leydig en una mujer asintomática de 61 años a quien se le realizó una anexectomía bilateral laparoscópica por una lesión quística heterogénea encontrada en su ovario izquierdo. El examen microscópico de la lesión mostró una proliferación tumoral sólido-quística en la región identificada como hilio ovárico, formada por dos poblaciones celulares distintas y entremezcladas (células de Leydig y células de Sertoli). El pronóstico de este tipo de tumor suele ser bueno, a menos que presente mala diferenciación y/o elementos heterólogos o patrón retiforme. Por lo tanto, el tratamiento recomendado de estos tumores es un enfoque conservador. En nuestro caso, la anexectomía se realizó por expreso deseo del paciente.