ISSN: 2161-1068
Mulugeta Belay, Gunnar Bjune, Gobena Ameni, Markos Abebe y Fekadu Abebe
Antecedentes: La tuberculosis es un importante problema de salud pública a nivel mundial. La falta de pruebas diagnósticas rápidas y precisas sigue siendo un obstáculo para un control eficaz. El objetivo de este estudio fue evaluar el potencial de rESAT-6-CFP-10 en la detección de tuberculosis pulmonar activa en un entorno de alta carga.
Metodología/Principales hallazgos: Se incluyeron consecutivamente 323 sospechosos de tuberculosis pulmonar desde febrero de 2010 hasta mayo de 2010. Se recogieron datos sociodemográficos básicos y muestras de esputo y suero. De los 323 sospechosos, se confirmó que 107 eran pacientes con tuberculosis pulmonar mediante microscopía de frotis y cultivo. Se realizó ELISA basado en IgG en 204 muestras de suero (89 con cultivo positivo y 115 con cultivo y frotis negativos) utilizando el antígeno rESAT-6-CFP-10. La sensibilidad y especificidad fueron 91,0% (83,3% - 95,4%) y 41,7% (33,1% - 50,9%), respectivamente. Las sensibilidades fueron del 94,6 % y del 88,5 % en pacientes con tuberculosis pulmonar con baciloscopía positiva y baciloscopía negativa, respectivamente. La sensibilidad y la especificidad entre los sospechosos de tuberculosis pulmonar VIH positivos fueron del 87,5 % y el 34,8 %, respectivamente, mientras que la sensibilidad y la especificidad entre los sospechosos de tuberculosis pulmonar VIH negativos fueron del 93,0 % y el 42,7 %, respectivamente.
Conclusión: La sensibilidad del antígeno rESA-6-CFP-10 es alta, pero la especificidad correspondiente es baja y, por lo tanto, no puede reemplazar el microscopio de frotis en el área de estudio.