Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto
ISSN: 2329-8790
ISSN: 2329-8790
Joseph A, Fangio P, Barbier C, Hayon J, Loubières Y, et al.
Una mujer de 47 años ingresó en nuestra unidad de cuidados intensivos por asma aguda. Se diagnosticó infección por virus influenza A y la paciente presentó durante su hospitalización signos de microangiopatía trombótica. El análisis biológico mostró una actividad baja de desintegrina A y metaloproteinasa con tromboespondina 1 - motivos - miembro 13 (ADAMTS13) y anticuerpos anti-A desintegrina y metaloproteinasa con tromboespondina 1 - motivos - miembro 13 positivos. Se consideró el diagnóstico de Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida y se inició tratamiento específico con plasmaféresis y administración intravenosa de rituximab por recidiva. La púrpura trombocitopénica trombótica adquirida se considera una enfermedad autoinmune. Como tal, puede desencadenarse por una infección bacteriana o viral. Se han descrito muchos factores desencadenantes. Se debe considerar la prueba del virus de la influenza en situaciones epidémicas cuando se diagnostica una púrpura trombocitopénica trombótica.