ISSN: 0974-276X
Preeti Srivastava, Vinay K Singh, Brahma Deo Singh, Gaurava Srivastava, Bhuwan B Misra y Vyasji Tripathi
El cáncer continúa siendo un asesino en todo el mundo, a pesar de la enorme cantidad de investigación y desarrollos rápidos observados durante la última década. Se ha sugerido que para el año 2020 se diagnosticarán más de 15 millones de nuevos casos de cáncer. Dado que comúnmente se cree que muchos son prevenibles, existe una necesidad urgente de identificar/desarrollar medicamentos naturales como agentes quimiopreventivos efectivos. El objetivo de este estudio actual fue evaluar el efecto de la salicina aislada y caracterizada sobre las proteínas ciclooxigenasa(COX) mediante estudios de acoplamiento molecular y mediante evaluaciones de los efectos de la interacción fármaco-ligando. La salicina aislada de Desmodium gangeticum, una leguminosa medicinal, es un inhibidor de la COX. El presente estudio reporta la extracción, aislamiento e identificación de salicina y su interacción con derivados COX-1 y COX-2, que pueden ser útiles para el diseño de fármacos para actividades anticancerígenas. Los estudios de modelado molecular y acoplamiento revelaron las orientaciones de unión de la salicina en los sitios activos de las enzimas COX-1 y COX-2. Extracción, aislamiento y caracterización del compuesto 2-(hidroximetil) fenil hexopiranósido, también conocido como ‘salicina’, a partir de hojas de D. gangeticum por primera vez. Evaluación anticancerígena de la salicina en modelo de ratones in vivo.