Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9554
ISSN: 2155-9554
BR Aka, A Diabate, M Kaloga, HS Kourouma, B Vagamon, I Gue
Objetivo: El objetivo de este estudio fue documentar el perfil epidemiológico, clínico, terapéutico y evolutivo de la esclerodermia en hospitales de Costa de Marfil.
Método: Este fue un estudio descriptivo de los casos de pacientes con esclerodermia recibidos en los departamentos de dermatología de Treichville y Bouake en Côte d'Ivoire desde enero de 1983 hasta diciembre de 2015.
Resultados: El estudio de 217 casos de esclerodermia reveló un aumento en el número de esclerodermia al 0,08 % de 1983 a 2015. Predominaron en mujeres con una sex ratio (F/M) de 1,66. La edad media de los pacientes fue de 25,35 años para esclerodermia localizada y de 33,70 años para esclerodermia sistémica. Ochenta coma cinco (80,5%) de los sujetos eran de bajo nivel socioeconómico. El setenta y ocho (70,80%) de los pacientes consultaron después de un año de su enfermedad. Las manifestaciones clínicas más comunes en la esclerodermia sistémica fueron el blanqueamiento de la piel confeti y el síndrome de Raynaud. Las manifestaciones extracutáneas eran existentes y variadas. En cuanto a la esclerodermia localizada, se encontraron tres aspectos clínicos: morfea en placa, morfea en banda, forma de sable. El diagnóstico en la mayoría de los casos se hizo clínicamente. Terapéuticamente, el tratamiento de primera línea siempre sigue siendo el insaponificable de aceite de aguacate y soja que dan mejores resultados.
Conclusión: Los resultados de este estudio confirman la escasez de esclerodermia en los hospitales de Costa de Marfil y el claro predominio del sexo femenino. Plantea la dificultad de su manejo, lo que explica los muchos pacientes perdidos de vista.