Suman Thummanagoti
Se ha realizado la síntesis sin trazas de 2-aminoimidazoquinoxalinonas sobre un soporte de polímero soluble bajo calentamiento dieléctrico por microondas en recipiente abierto. La progresión de la reacción se controla directamente mediante la resonancia magnética nuclear (RMN) de protones convencional sin liberación del sustrato del soporte. Los conjugados de polímeros de aminoácidos desprotegidos con Fmoc reaccionan con 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenceno para producir aminas dinitrofluoradas unidas al polímero, que se sustituyen posteriormente por varias aminas primarias para producir diaminas dinitro inmovilizadas con PEG. La reducción simultánea del grupo meta-dinitro aromático conduce a la liberación sin trazas de 2-quinoxalinonas, seguida de una ciclización N-hetero con varios isotiocianatos en presencia de cloruro de mercurio (II) para proporcionar anillos de 2-aminoimidazoquinolinona con tres puntos de diversidad a un ritmo rápido.