Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

SARS-COV-2: *Covid largo* ¿Redefinido en tiempo y marcador?

Debatosh Datta

Objetivo: La inmunidad mediada por células (CMI), que incluye células T (tanto T auxiliares como citotóxicas), es fundamental defensas antivirales contra la enfermedad CoronaVirus-2019 (COVID-19). Expresión de varios marcadores de CD analizados en pocos grupos de pacientes para comprender mejor las propiedades inmunológicas de los marcadores de EC en pacientes posteriores a la COVID-19.

Materiales y métodos: Se utilizó un citómetro de flujo para cuantificar el recuento total de linfocitos y evaluar la expresión de CD marcadores en las muestras.

Resultados: El porcentaje de linfocitos disminuyó significativamente en pacientes post-SARS-COV-2 en comparación con los normales sujetos, expresión habitual en cualquier infección vírica. Por el contrario, la población de CD8⁺ aumentó en los grupos de pacientes con infección prolongada por SARS-COV-2 junto con o sin complicaciones comórbidas.

Conclusión: Estos resultados corroboraron con informes anteriores de infección por SARS-CoV-2 en linfocitos totales en general estado mientras que los casos largos posteriores al SARS-COV-2 mostraron una regulación ascendente inexplicable del subconjunto CD8 + que necesita más elaboración como posible marcador celular predecible en todos los casos largos post-SARS-COV-2, sean o no multiorgánicos la afección es evidente (cardíaca, renal, etc.). También puede haber una necesidad de extensión de la ventana de tiempo de post-SARS- Infección por COV-2 que conduce a una afección multiorgánica desde los 3 a 6 meses actuales hasta posiblemente incluso años.