Revista de métodos de diagnóstico médico
Acceso abierto
ISSN: 2168-9784
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Razia Kausar
El sistema inmunitario libera anticuerpos en respuesta a partículas extrañas o amenazas, como virus específicos. Para detectar estos anticuerpos, actualmente se prefiere una prueba serológica o una prueba de anticuerpos SARA-CoV-2. Se ha demostrado que esta prueba serológica es beneficiosa para conocer el historial de infección en un individuo, en la detección del estadio de la enfermedad y en el desarrollo y mejora de la vacuna. La alta sensibilidad de las pruebas serológicas/de anticuerpos implica que el ensayo arrojará menos resultados falsos que, en consecuencia, ayudarán en la identificación de pacientes previamente infectados.
En las pruebas de anticuerpos, se examina la respuesta inmunitaria del cuerpo a una infección pasada o activa del virus CoV-2, mientras que en las pruebas basadas en PCR, la infección por SARS-CoV-2 se identifica directamente por la presencia de material genético (ARN). Ambos tipos, el desarrollo de pruebas tanto específicas como sensibles es fundamental.
Se ha observado que la respuesta de anticuerpos varía con la gravedad de la enfermedad en diferentes muestras de pacientes. Varios estudios de investigación muestran que los pacientes con Covid-19 grave producen una cantidad relativamente alta de anticuerpos en comparación con aquellos con infección leve. Esta es la razón por la que el Acuerdo porcentual positivo: PPA o sensibilidad es mayor en las personas que tienen síntomas más graves debido a la infección por Covid-19.
Recientemente se desarrolló una prueba IVD cualitativa para detectar anticuerpos producidos en respuesta al SARS-CoV-2. Este inmunoensayo consta de dos fragmentos de proteína. Un fragmento es la proteína específica del SARS-CoV-2 y el otro es la subunidad de la luciferasa NanoBiT (NanoLuc Binary Technology). Si los anticuerpos (contra el SARS-CoV-2) están presentes en el suero o el plasma, se forma una enzima luminiscente activa porque los fragmentos de proteína se acercan mucho a los anticuerpos. En este tipo de inmunoensayo, las interacciones de unión ocurren en una solución homogénea, a diferencia de ELISA, en el que la interacción del anticuerpo tiene lugar en una solución heterogénea. Aparte de esto, la prueba IVD también es rápida y simple. Las técnicas habituales de ELISA incluyen numerosos pasos de eclosión y lavado que generan regularmente información contradictoria,
El inmunoensayo IVD SARS-CoV-2 elimina la necesidad de todos los lavados, lo que reduce la convención a solo un par de avances sencillos. Esto significa menos tiempo activo, lo que permite que un laboratorio viaje a través del proceso de trabajo más rápido y pase de la prueba a producir no exactamente 60 minutos. El proceso de trabajo no necesita placas particulares o un interés en equipos de laboratorio enormes, sino que se requiere una microplaca brillante y competente por usuario. Del mismo modo, el examen se puede computarizar sin esfuerzo en los supervisores de fluidos más importantes para obligar a probar grandes conjuntos de ejemplos.
La principal limitación de las pruebas de anticuerpos para el SARS-CoV-2 es que no hay una idea exacta sobre cuánto duran los anticuerpos en el cuerpo o si la presencia de anticuerpos en un individuo es inmune al virus en el futuro o no .
El inmunoensayo del SARS-CoV-2 distingue los anticuerpos humanos contra el antígeno del dominio de unión al receptor (RBD) dentro de la subunidad S1 de la proteína Spike (S) del SARS-CoV-2, a diferencia de las numerosas pruebas neutralizadoras disponibles que reconocen los anticuerpos contra la nucleocápsida. (N) proteína. La exploración ha demostrado que la proteína Spike (S) puede ofrecer una mayor afectación que la proteína Nucleocapsid (N) para estimar los anticuerpos explícitos contra el SARS-CoV-2. Los numerosos especialistas han demostrado que los anticuerpos creados contra la proteína Spike (S), muchos administrados explícitamente contra el espacio RBD, son aptos para el equilibrio viral y se enfocan en los esfuerzos de avance en el tratamiento y la inmunización.
Para las pruebas y exámenes de detección comunes, las pruebas de respuesta inmunitaria se pueden utilizar para distinguir a las personas que no fueron hospitalizadas y que podrían no haber tenido una contaminación conocida por SARS-CoV-2. Además, la presentación clínica de varios exámenes muestra que la respuesta de anticuerpos puede aumentar con la gravedad de la manifestación.