Diario de Ensayos Clínicos

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Acceso abierto

ISSN: 2167-0870

abstracto

Seguridad y Eficacia del Uso Combinado de Ivermectina, Dexametasona, Enoxaparina y Aspirina contra el COVID-19 el I.D.E.A. Protocolo

Carvallo Héctor*, Hirsch Roberto

Desde el primer brote en Wuhan (China) en diciembre de 2019, hasta hoy (28/05/2020), el número de muertes en todo el mundo a causa de la pandemia de coronavirus superó los 2,5 millones. Solo en Argentina se han confirmado hasta el momento 50.000 muertes. Hasta el momento no existe un patrón diagnóstico claro para esta entidad excepcional, excepto afectación cutánea unilateral, inicio temprano de los síntomas, ANA positivos y pruebas negativas para Borrelia burgdorferi. Por lo tanto, reportamos un nuevo caso de un joven marroquí. Ningún tratamiento probado en todo el mundo ha demostrado una eficacia incuestionable en la lucha contra el COVID-19, según los informes y datos acumulados de la OMS, los NIH y el NICE. Nuestra propuesta consiste en la combinación de fármacos, en base a la fisiopatología del virus. Hemos diseñado un tratamiento llamado I.D.E.A., basado en cuatro medicamentos asequibles ya disponibles en la farmacopea argentina, con el siguiente fundamento: -Solución de ivermectina (IVM) para bajar la carga viral en todas las etapas del COVID-19. -Inyección de 4 mg de dexametasona, como fármaco antiinflamatorio para tratar la reacción hiperinflamatoria a la infección por COVID. -Inyección de enoxaparina como anticoagulante para tratar la hipercoagulación en casos graves. -Aspirina 250 mg comprimidos para prevenir la hipercoagulación en casos leves y moderados. Con excepción de Ivermection solución oral, que se usó en una dosis superior a la aprobada para parasitosis, todos los demás medicamentos se usaron en la dosis e indicación ya aprobadas. En cuanto a la seguridad de la ivermectina, varios estudios orales han demostrado que es segura incluso cuando se usa en dosis diarias mucho más altas que las ya aprobadas. Se ha realizado un estudio clínico en pacientes con COVID-19 en el Hospital Eurnekian de la Provincia de Buenos Aires, Argentina. El protocolo del estudio y sus resultados finales se describen en este artículo. Los resultados se compararon con los datos publicados y los datos de pacientes ingresados en el hospital que recibían otros tratamientos. Ninguno de los pacientes que presentaban síntomas leves necesitó ser hospitalizado. Solo un paciente falleció (0,59% de todos los pacientes incluidos vs. 2,1% de mortalidad global por la enfermedad en Argentina hoy, 3,1% de pacientes hospitalizados vs. 26,8% de mortalidad en datos publicados). IDEA. El protocolo ha demostrado ser una alternativa muy eficaz para prevenir la progresión de la enfermedad de COVID-19 cuando se aplica en casos leves y para disminuir la mortalidad en pacientes en todos los estadios de la enfermedad con una relación beneficio-riesgo favorable.

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