ISSN: 2375-4508
Anver Kuliev, Oleg Verlinsky y Svetlana Rechitsky
El PGD ahora se realiza para 357 afecciones diferentes, con más del 99,5 % de precisión en los principales centros de PGD.
Tampoco hay restricción en la provisión de PGD, que actualmente se puede realizar por cualquier condición genética, incluso en los casos en que la condición genética se identifique primero en uno de los padres o solo en el niño afectado. Las indicaciones para el PGD se están expandiendo constantemente, con una aplicación actual más amplia de PGD a enfermedades con predisposición genética, como diferentes tipos de cáncer y trastornos cardiovasculares, por lo que los centros de PGD enfrentarán un próximo aumento de solicitudes de PGD de este grupo altamente sensible de parejas en riesgo. A pesar de la controversia reciente en el PGD por trastornos cromosómicos, el progreso actual en la mejora de la precisión del procedimiento a través de la elección adecuada del material de biopsia y el análisis de micromatrices para 24 cromosomas demostró el impacto clínico obvio de evitar la transferencia de
embriones aneuploides. Se ha producido un gran avance en el desarrollo y la aplicación de la tecnología de micromatrices para el PGD de trastornos cromosómicos, lo que permite una detección muy mejorada de ovocitos y embriones con anomalías cromosómicas, lo que da como resultado una mayor precisión y mejores resultados clínicos tras la aplicación de pruebas de aneuploidía de 24 cromosomas acopladas con biopsia de blastocisto.