Enfermedades micobacterianas
Acceso abierto

abstracto

Rv2820c de las cepas Beijing/W mejora la supervivencia de Mycobacterium tuberculosis en macrófagos humanos

JT Lam, P. L. Ho, X. H. Weng, W. H. Zhang, S. Chen y W.C. batata

La capacidad de sobrevivir en macrófagos humanos es un sello distintivo de la virulencia de Mycobacterium tuberculosis. Aunque el parasitismo intracelular es evidente, los determinantes moleculares subyacentes aún se desconocen en gran medida. Se demostró previamente que el Rv2820c truncado de las cepas Beijing/W de Mycobacterium tuberculosis mejora la supervivencia de Mycobacterium smegmatis en los macrófagos humanos. Sin embargo, no se observó una mayor supervivencia intracelular en el recombinante que albergaba el Rv2820c intacto de las cepas no Beijing/W. En la investigación actual, se examinó el papel del Rv2820c truncado en M. tuberculosis mediante un método de ‘ganancia de función’ manera. El Rv2820c truncado se transformó en cepas no Beijing/W de M. tuberculosis y los recombinantes resultantes se usaron para infectar la línea celular monocítica THP-1. La infección ex vivo mostró que los recombinantes de M. tuberculosis no Beijing/WM sobrevivieron significativamente mejor que los controles de vector después de diez días de infección (P < 0,05; prueba t de muestras independientes, dos colas). Se secretaron niveles similares de interleucina-6, interleucina-10 y factor de necrosis tumoral alfa de los macrófagos infectados con esos recombinantes que no son Beijing/W. Este estudio mostró que el Rv2820c de las cepas Beijing/W es capaz de mejorar la supervivencia de M. tuberculosis en los macrófagos humanos, pero es poco probable que provoque un perfil diferente de secreción de citoquinas de los macrófagos infectados. Sugiere que el Rv2820c truncado puede ser otro determinante de virulencia específico de Beijing/W.