Revista de investigación ósea
Acceso abierto

abstracto

Mielofibrosis asociada a leucemia mielomonocítica crónica con ruxolitinib: informe de un caso

Guillermo J. Ruiz-Argéelles, Guillermo J. Ruiz-Delgado, Evelyn Galo-Hooker y Sergio Sánchez-Sosa

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de trastornos de células madre clonales que generalmente ocurren en adultos mayores, pero también pueden afectar a niños. El SMD primario debe distinguirse del SMD secundario asociado con terapia antineoplásica o inmunosupresora (t-MDS), exposición a compuestos tóxicos o trastornos genéticos [1]. La leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) se ha considerado una variante de los SMD [1] y se han observado formas fibróticas hasta en un 16 % de los casos [2]. En consecuencia, la evaluación histológica de una biopsia de médula ósea con trepanación es de importancia crítica para la evaluación de SMD fibróticos o hipocelulares, ya que estos patrones no se reflejan en el examen citológico.