Revista de métodos de diagnóstico médico
Acceso abierto
ISSN: 2168-9784
ISSN: 2168-9784
Lal N, Gupta P, Tiwari N, Rizvi ZS, Musa O
La enfermedad de Rosai dorfman fue definida por Rosai y Dorfman como un trastorno proliferativo histiocítico idiopático que afectaba a los ganglios en el año 1969. La enfermedad se presenta en el grupo de edad de 10 a 20 años principalmente como fiebre , linfadenopatía indolora e hipergammaglobulinemia, aunque también pueden verse afectadas edades más avanzadas. Aunque se trata principalmente de un ganglio que afecta a la enfermedad, se han notificado 25% de casos extraganglionares en todo el mundo. Los ojos y los anexos oculares, la región de la cabeza y el cuello, las vías respiratorias superiores, la piel y el tejido subcutáneo y el sistema nervioso central son los sitios extraganglionares comúnmente afectados. Presentamos un caso de Rosai Dorfman testicular extraganglionar en un varón de 40 años con un bulto testicular derecho que radiológicamente simulaba una neoplasia maligna, pero en la histopatología se diagnosticó que era un Rosai Dorfman testicular benigno.