ISSN: 2168-9296
Amanda N. Marra y Rebecca A. Wingert
Las anomalías congénitas de los riñones y las vías urinarias (CAKUT) afectan a 1 de cada 500 nacidos vivos. CAKUT conduce a insuficiencia renal terminal en niños y se asocia con altas tasas de morbilidad. Comprender los mecanismos del desarrollo renal y de otros tejidos urogenitales asociados es crucial para la prevención y el tratamiento de CAKUT. El riñón surge a partir de células madre renales mesenquimales que se autorrenuevan y producen nefronas, que son las principales unidades funcionales del órgano. Hasta la fecha, los mecanismos genéticos y celulares que controlan la nefrogénesis siguen siendo poco conocidos. En los últimos años, los estudios de desarrollo con anfibios y peces cebra han revelado que su riñón embrionario simple, conocido como pronefros, es un paradigma útil para los estudios comparativos de la ontogenia de las nefronas. Aquí, discutimos los nuevos roles encontrados para los factores de transcripción iroqueses en el patrón de nefronas pronéfricas y exploramos la relevancia de estos hallazgos para el desarrollo renal en humanos.