Reumatología: Investigación actual
Acceso abierto
ISSN: 2161-1149 (Printed)
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Anura Hewagama
El papel de la inactivación sesgada de X puede explicar en parte la alta prevalencia de enfermedades autoinmunes en las mujeres. El cromosoma X humano codifica aproximadamente el 7% del total de microARN identificados. Estudios recientes han implicado la sobreexpresión de miARN ligado al cromosoma X en mujeres afectadas por enfermedades autoinmunes. Los objetivos biológicos potenciales de ellos incluyen genes de importancia crítica como FOXP3, CTLA-4, PDCD1 y miembros de las ligasas de ubiquitina de la familia CBL y SOCS, que desempeñan un papel importante en los mecanismos de supresión inmunitaria y el mantenimiento de la tolerancia. La supresión postranscripcional de genes inmunosupresores mediada por miARN ligado al cromosoma X es un área abierta de estudio con potencial para comprender mejor por qué las mujeres desarrollan muchos trastornos autoinmunes con más frecuencia que los hombres.