Reumatología: Investigación actual
Acceso abierto
ISSN: 2161-1149 (Printed)
ISSN: 2161-1149 (Printed)
Michael V. Volin, Shiva Shahrara
En los seres humanos, varias vías pueden inducir la diferenciación de las células TH-17, mientras que en los ratones este proceso está modulado principalmente por IL-6 y TGF-ß. La IL-17 producida por las células TH-17 se ha asociado con una serie de enfermedades autoinmunes inflamatorias que incluyen psoriasis, lupus eritematoso sistémico, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple y artritis reumatoide. En esta revisión, nos hemos centrado principalmente en el papel de las células TH-17/IL-17 en la patogenia de la artritis reumatoide y la artritis experimental. El papel potencial de las células TH-17 en la progresión de la artritis reumatoide se ha demostrado al correlacionar el porcentaje de células TH-17 o los niveles de IL-17 con la puntuación de actividad de la enfermedad de la artritis reumatoide y los niveles de proteína C reactiva. Además, estudios previos sugieren que la vascularización mediada por IL-17 puede sentar las bases para el reclutamiento de neutrófilos y monocitos en las articulaciones de la artritis reumatoide, así como para la destrucción de cartílago y hueso. El profundo papel de la IL-17 en la patogenia de la artritis experimental puede deberse a su efecto sinérgico con el TNF-? e IL-1ß. Aunque el ensayo clínico inicial que empleó el anticuerpo anti-IL-17 ha sido prometedor para la artritis reumatoide, los estudios futuros en humanos arrojarán más luz sobre cómo la terapia anti-IL-17 afecta la artritis reumatoide y la patogénesis de otras enfermedades autoinmunes.