Revista de Señalización Celular
Acceso abierto

abstracto

Papel de las seis proteínas transmembrana de la próstata (STAMP) en el cáncer de próstata: relación con los genes de supervivencia

Ceren Gonen-Korkmaz, Gulnur Sevin, Goksel Gokce, Mehmet Zuhuri Arun, Gunay Yetik- Anacak, Gokce Yıldırım, Lokman Varisli, Buket Reel, Aysegul Kaymak, Mazen Saeed Abdulaziz y Deniz Ogut

Los estudios de cáncer de próstata se centran en la identificación de genes regulados por el receptor de andrógenos (AR) que también se expresan en gran medida en la próstata. Como candidato prometedor, los genes de la familia STAMP STAMP1/STEAP2, STAMP2/STEAP4 y STEAP3 están implicados en la apoptosis y el ciclo celular en el cáncer de próstata metastásico. La NADPH oxidasa vascular genera superóxido y otras ROS, lo que estimula la degradación de IkappaB y la activación de NF-kB por subunidades de NADPH oxidasas, a saber, p47phox y p67phox inducidas por diferentes estímulos, como el peróxido de hidrógeno. El peróxido de hidrógeno aumentó los niveles de expresión de p67phox. También tienen un papel en genes sensibles a redox como la familia de genes STAMP. El análisis de citometría de flujo de las células LNCaP se realizó usando tinción con anexina V y se dibujaron gráficos de índice apoptótico. STAMP1 y STAMP2 mostraron capacidad antioxidante total frente al control con incubación con peróxido de hidrógeno. El uso de la tecnología de ARNip en células LNCaP que expresan p53 mutante, el silenciamiento de p53 mostró un aumento significativo en MDM2 y una disminución de los niveles de ARNm de caspasa 9 en RT-PCR. El silenciamiento de STAMP2 mostró una disminución significativa en p47phox, pero el silenciamiento de STAMP1 contrarrestó este efecto sobre la expresión de Cu/ZnSOD. Como conclusión, las proteínas STAMP tienen efectos sobre los genes inducidos por el estrés oxidativo con cambios significativos y opuestos.