Virología y Micología
Acceso abierto
ISSN: 2161-0517
ISSN: 2161-0517
Raj Kumar Soni, Amol Kanampalliwar y Archana Tiwari
El desarrollo de una vacuna eficaz contra el VIH-1 es un gran desafío para los científicos en la actualidad. La mutación rápida y la replicación del virus en los pacientes contribuyen a la evolución del virus, lo que lo hace invencible. Por lo tanto, es necesaria una comprensión profunda de los elementos críticos relacionados con el VIH-1. Los errores introducidos durante la síntesis de ADN por la transcriptasa inversa son la principal fuente de variación genética dentro de las poblaciones retrovirales. Numerosos estudios actuales han demostrado que la mutagénesis subletal del ADN proviral del VIH-1 mediada por las proteínas tipo 3G (APOBEC3G) del polipéptido catalítico de la enzima editora de ARNm de apolipo proteína B contribuye a la aptitud viral al acelerar la evolución del virus de la inmunodeficiencia humana-1. Esto da como resultado la pérdida de la inmunidad y el desarrollo de resistencia contra los medicamentos antivirales. Esta revisión se centra en los últimos estudios biológicos, bioquímicos y estructurales en un intento de discutir las ideas actuales relacionadas con las mutaciones iniciadas por la transcriptasa inversa y APOBEC3G. También describe su efecto sobre la diversidad inmunológica y la restricción retroviral, y su efecto global sobre el genoma viral, respectivamente. También se ha propuesto un nuevo procedimiento para la erradicación del VIH-1 basado en los estudios previos y hechos probados.