Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

Papel del polimorfismo del gen de la interleucina 17F (IL17F) en la susceptibilidad a la leucemia mieloide aguda

Karima A. Mahfouz, Abdelraoof A. Abo-Nar y Sara M. Bendary

Resumen: Las células Th17 (subconjunto de células CD4+) se caracterizan por la interleucina (IL)-17A y la IL-17F producción, que comparten una fuerte homología y expresión superficial del receptor de IL-23 (IL-23R). Se han implicado en la patogénesis de enfermedades inflamatorias autoinmunes y en muchos tipos diferentes de tumores humanos, incluidos el linfoma y el mieloma.
Objetivos: El objetivo de este estudio fue determinar la asociación entre las características polimórficas ubicadas dentro de los genes IL-17A, IL-17F e IL-23R y la susceptibilidad o asociación con AML y la relación entre estos variantes polimórficas y los niveles plasmáticos de IL-17 en todos los grupos estudiados.
Sujetos y métodos: 82 individuos de la población egipcia, incluidos 27 pacientes con LMA, 40 individuos que son familiares de esos pacientes y 15 controles aparentemente sanos. Todos se sometieron a la detección del polimorfismo del gen de la interleucina 17F mediante 2 pasos: primero, reacción en cadena de la polimerasa convencional, luego, polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción mediante ensayo de restricción de enzima HIN1II (NLAIII) (PCR-RFLP), detección de polimorfismos genéticos del receptor de interleucina 17A e interleucina 23 mediante polimerasa en tiempo real Reacción en cadena y cuantificación del producto proteico del gen de la interleucina 17 mediante ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).
Resultados: nuestros resultados revelaron que la variante (G) de IL17F y su homocigosidad fueron significativamente más altos entre pacientes en comparación con familiares e individuos sanos. Mientras que los polimorfismos IL17-A e IL23-R provocan una diferencia no estadísticamente significativa entre los tres grupos. También se observó una correlación significativa entre el nivel plasmático de la proteína IL17 y los tres polimorfismos (polimorfismos genéticos IL17F, IL17A e IL23R).
Conclusiones: El mutante único G del gen IL-17F y el mutante homocigoto GG se asociaron con la susceptibilidad a la leucemia mieloide aguda en la población egipcia, mientras que los polimorfismos IL17-A e IL23-R no se asociaron con la susceptibilidad a la enfermedad. También hubo asociación estadísticamente significativa (PË0.05) y alta asociación estadísticamente significativa (PË0.001) entre los resultados de ELISA (nivel plasmático de IL17) y los tres polimorfismos genéticos en los grupos estudiados. Hubo una gran diferencia estadísticamente significativa (PË0.001) entre los pacientes y otros dos grupos en el nivel plasmático de IL17 por ELISA.