ISSN: 2161-0665
Grzegorz-Sowa
A pesar del progreso en el tratamiento médico, la sepsis sigue siendo una de las principales causas de muerte en pacientes pediátricos y de edad avanzada. Comprender las vías de señalización asociadas con la sepsis puede ser de importancia clave para diseñar enfoques terapéuticos más eficientes que podrían aliviar el resultado de la sepsis. Estudios anteriores sugirieron que las balsas lipídicas ricas en colesterol y esfingolípidos y su subconjunto morfológicamente distinto, las caveolas, pueden ser utilizadas por ciertos patógenos bacterianos para ingresar e invadir las células huésped. Además, también hay evidencia de que los niveles de expresión de la principal proteína de la cubierta caveolar, la caveolina-1, pueden ser regulados por el componente principal de la membrana externa de las bacterias Gram-negativas, el lipopolisacárido (LPS) en varios tipos de células involucradas en la sepsis. En particular, estudios recientes que utilizaron células y ratones knockout para caveolina-1 han revelado que la caveolina-1 está directamente involucrada en la regulación de numerosas vías de señalización y funciones en varios tipos de células del sistema inmunitario y otros tipos de células involucradas en la sepsis. Además, el informe más reciente implica que además de la caveolina-1 ampliamente estudiada, la caveolina-2 también es importante en la regulación de la sepsis inducida por LPS y posiblemente podría desempeñar un papel opuesto a la caveolina-1 en la regulación de ciertas vías de señalización proinflamatoria. El propósito de esta revisión es discutir estos nuevos y emocionantes descubrimientos relacionados con el papel específico de la caveolina-1 y la menos estudiada caveolina-2 en la regulación de la señalización y el resultado asociado con la sepsis inducida por LPS y bacterias patógenas a nivel molecular, celular y sistémico.