Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto
ISSN: 2329-8790
ISSN: 2329-8790
olivia giro
El examen genómico ha tenido un impacto extraordinario en el hallazgo y la administración clínica de pacientes afectados por una variedad de tipos de malignidad hematológica. Aquí, analizamos cómo las modificaciones hereditarias caracterizan las subclases de pacientes con leucemias intensas, afecciones mielodisplásicas (MDS), neoplasias mieloproliferativas (MPN), linfomas no Hodgkin y linfoma de Hodgkin tradicional. Estos incorporan nuevos subtipos de leucemia mieloide intensa caracterizada por transformaciones en los movimientos RUNX1 o BCR-ABL1 como un grupo de estrellas de cambios significativos en el ADN subyacente en la leucemia linfoblástica intensa. Los linfomas son fundamentales para el análisis. En los linfomas de células T, el linfoma anaplásico de células enormes se caracteriza por mejoras totalmente no relacionadas de ALK, DUSP22/IRF4 y TP63.