Ingeniería enzimática
Acceso abierto

abstracto

Revisión sobre ingeniería de inmunidad de células T

vladimir bosdok

La falta de susceptibilidad a los linfocitos es básica para seguridad contra operadores irresistibles así como el crecimiento maligno. La reacción invulnerable de los linfocitos es un procedimiento muy organizado que incluye tres partes clave. Los linfocitos T CD8+ que albergan un aparato citolítico y pueden atacar y eliminar las células tumorales de una manera explícita de antígeno, los linfocitos T CD4+ que pueden "ayudar" o "ayudar" a las células tumorales. la edad de un linfocito T CD8+ rentable o "directo/sofocante" él, y las células presentadoras de antígenos (APC) que pueden procesar eficazmente los antígenos y presentarlos a las células T efectoras en pequeñas partes, denominadas epítopos antigénicos. La claridad y adecuación de la reacción insensible de células T queda clara por el logro asombroso de las inmunizaciones contra operadores irresistibles. En cualquier caso, los esfuerzos por crear metodologías comparables contra el crecimiento maligno no han producido logros comparables. La razón principal detrás de esto es la forma en que la mayoría de los tumores humanos emergen del interior y la colección resistente autorreceptora se elimina durante el proceso de formación para prevenir la autoinmunidad. Posteriormente, tener un marco insensible es hasta cierto punto enfermo preparado para crear un enemigo defensivo de reacción resistente al tumor contra la mayoría de los crecimientos malignos. En cualquier caso, se ha logrado un gran avance en el diseño de partes clave de la invulnerabilidad de las células T para crear un enemigo defensivo de la inmunidad tumoral. La prueba reconocible de antígenos relacionados con enfermedades humanas y la representación de epítopos antigénicos dentro de estos antígenos [1,2], y la progresión mecánica en la producción de células introductoras de antígeno expertas adecuadas [3], impulsó la mejora de los enfoques dinámicos de vacunación explícita [4-6]. Entre estos se incluye la organización de péptidos antigénicos explícitos para antígenos tumorales explícitos, la organización de APC, ya sea batida con los epítopos antigénicos o diseñada con vectores virales/no virales recombinantes, para una preparación competente de los linfocitos T citolíticos (CTL) CD8+ hostiles al tumor. antecedentes, por crear un enemigo lucrativo de la reacción segura del tumor. El componente notable de los enfoques de resistencia explícita dinámica es que estas técnicas dependen de la colección insensible del huésped actual para generar una reacción invulnerable del enemigo defensivo del tumor. Aunque se observaron reacciones clínicas excepcionales en un par de pacientes con la enfermedad, en términos generales, el rendimiento con enfoques dinámicos de inoculación explícita fue bajo [7]. También se han creado algunos enfoques de inmunoterapia de apoyo con el objetivo de dirigir ex-vivo al enemigo extendido de los efectores resistentes a los tumores. Los enfoques iniciales de inmunoterapia receptiva utilizaron efectores invulnerables citolíticos explícitos de antígenos no tumorales, llamados asesinos activados por linfoquinas (LAK), creados por efectores resistentes refinados dentro de la vista de citoquinas de alta proporción [8]. Las progresiones innovadoras en curso, por ejemplo, el confinamiento del receptor de células T, la producción de receptores ilusorios, la representación de átomos coestimuladores necesarios para una actuación ideal de precursores de células T específicos de antígenos y el avance de nuevas formas de tratar con células esenciales, han hizo posible producir células T modificadas con la particularidad del antígeno deseado [9], incluidas las células T específicas del antígeno tumoral, mediante el injerto de células T inferidas de sangre marginal humana con TCR específicos del epítopo antigénico tumoral [10], una metodología denominada diseño de TCR, o mediante el injerto Células T con receptores imaginarios que se centran en epítopos antigénicos relacionados con tumores [11]. Se ha demostrado que las células T diseñadas por TCR explícito de antígeno tumoral muestran un poderoso enemigo