Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Proliferación angiomatosa retiniana en la enfermedad de Coat de inicio en adultos Proliferación angiomatosa en la enfermedad de Coat

Nurgül Örnek, Tevfik OÄurel, Kemal Örnek, Hatice Ayhan Güler

Una paciente de 31 años de edad tenía visión disminuida en su ojo izquierdo durante varios meses. La agudeza visual era 20/20 en ojo derecho y cuenta dedos de 2 m en ojo izquierdo. El examen del ojo izquierdo demostró exudación macular masiva con decoloración grisácea de la mácula central y vasos aneurismáticos y telangiectásicos con exudación circundante en la retina periférica media temporal. La tomografía de coherencia óptica del ojo izquierdo mostró hallazgos compatibles con complejo neovascular, desprendimiento del epitelio pigmentario, líquido subretiniano y afectación de la coroides. Había un foco hiperfluorescente con perfusión de la arteriola retiniana y drenaje de la vénula en la fóvea que era compatible con la proliferación angiomatosa retiniana (RAP) en la angiografía con fluoresceína del fondo de ojo en fase temprana y se observó una fuga en la fase tardía. Después de 3 dosis de ranibizumab intravítreo en inyección mensual y fotocoagulación con láser de argón aplicada en vasos aneurismáticos y telangiectásicos, se observó fibrosis macular central, mínima exudación lipídica y ausencia de edema macular. Por lo tanto, la proliferación angiomatosa retiniana puede ser una característica de Coats’ enfermedad.