Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Restauración del cambio de clase de inmunoglobulina específico del virus de la influenza retardado en ratones de edad avanzada

Zhang Y, Wang Y, Zhang M, Liu L, Mbawuike IN

Objetivo: La disminución de la respuesta inmunitaria a la infección causa una morbilidad y mortalidad significativamente más altas en el envejecimiento a pesar de la hiperinmunoglobulinemia coexistente (HIG ). Este estudio tiene como objetivo revelar la base celular de HIG y el mecanismo de la respuesta IgG específica de HA debilitada en ratones de edad avanzada y probar la terapia celular en el tratamiento de la deficiencia de producción de anticuerpos IgG relacionada con la edad con transferencia adoptiva de inmunocitos.
Métodos: se inmunizaron ratones BALB/c con la vacuna contra la influenza A/Taiwán y se expusieron a la misma cepa de virus. Se utilizó ELISA para evaluar los niveles de inmunoglobulinas totales y la respuesta de anticuerpos específicos de antígeno. La citometría de flujo y ELISPOT se utilizaron para evaluar las frecuencias de linfocitos B productores y secretores de inmunoglobulina total y de anticuerpos específicos. Células mononucleares expandidas in vitro, linfocitos T CD4+ y linfocitos B CD20+ de ratones viejos y jóvenes se transfirieron adoptivamente a ratones viejos expuestos al virus de la influenza y se observaron respuestas de IgG específicas de HA.
Resultados: Se encontró que los ratones viejos exhibieron niveles más altos de IgG, IgM e IgA séricas totales, frecuencias más altas de células IgG+, IgM+ e IgA+, y mayores respuestas IgM e IgA específicas de antígeno a la infección por influenza, en comparación con los ratones jóvenes. Sin embargo, las respuestas de IgG específicas del antígeno de la influenza y sus subclases en ratones viejos fueron significativamente más bajas.
Conclusión: La respuesta retardada de IgG específica podría atribuirse a una insuficiencia del cambio de clase de inmunoglobulina en el envejecimiento. El análisis de correlación indicó que HIG y la producción deficiente de IgG específica en ratones de edad avanzada podrían ser independientes entre sí en su patogénesis. La corrección de la producción deficiente de IgG específica mediante la transferencia adoptiva de células CD4+ expandidas y no expandidas in vitro de ratones jóvenes inmunizados sugiere que la disfunción de las células CD4+ contribuye a la insuficiencia del cambio de clase de inmunoglobulina en ratones de edad avanzada. La transfusión de linfocitos expandidos in vitro podría ser una terapia potencialmente efectiva para la inmunodeficiencia relacionada con la edad y podría desempeñar un papel en la prevención de infecciones en el envejecimiento.