ISSN: 2167-7700
Bruno Maras, Giuseppina Mignogna y Letizia Angiolella
La incidencia de candidiasis ha aumentado drásticamente y las infecciones del torrente sanguíneo debidas a diferentes especies de Candida se están convirtiendo en una causa principal de morbilidad y mortalidad en diferentes tipos de pacientes inmunocomprometidos. La resistencia a los medicamentos a los azoles y las equinocandinas explica el aumento dramático en la incidencia de candidiasis del torrente sanguíneo nosocomial que se ha encontrado en los últimos años. La pared celular constituye la barrera entre la levadura y el huésped y las cepas resistentes modifican el proteoma de este compartimento. En la última década se han aplicado diferentes plataformas proteómicas para estudiar la pared celular y se han señalado marcadores de resistencia a fármacos. La modulación de estas proteínas parece sugerir que, si bien la resistencia se basa en una mutación específica capaz de contrarrestar la toxicidad del fármaco antifúngico, se produce un conjunto de otras modificaciones moleculares contemporáneas o posteriores al establecimiento de la resistencia y parecen apoyar la viabilidad de la misma. levadura resistente. Las proteínas perfiladas por proteómica pueden ser valiosas en la terapia de diseño utilizando antifúngicos clásicos junto con fármacos complementarios capaces de suprimir vías que fortalecen la resistencia y atenúan la virulencia de la célula mutada.