Bioquímica y Farmacología: Acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Investigación de nuevas moléculas capaces de matar de hambre a los tumores mediante el método de acoplamiento molecular

Chikhi Abdelouahab, Bensegueni Abderrahmane, Merzoug Amina, Hioual Khadidja Soulef y Mokrani El Hassen

En los últimos años, un nuevo y prometedor enfoque utiliza las propiedades anti-angiogénesis de ciertas moléculas para tratar de bloquear el cáncer al privar a los tumores de nutrientes y oxígeno que necesitan para crecer. Las células endoteliales, especializadas en el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos, son el objetivo de la mayoría de las estrategias antiangiogénicas. O la metionina aminopeptidasa (MetAp) tipo 2 es miembro de una familia de proteínas que regula el crecimiento de estas células endoteliales. El programa de acoplamiento molecular, GOLD, se desarrolló para ayudar en el desarrollo de moléculas con actividad terapéutica. Se ha utilizado para estudiar la inhibición de 1QZY, metionina aminopeptidasa humana tipo 2, por derivados de bengamida, con el objetivo de descubrir nuevos fármacos antiangiogénicos. La evaluación de la afinidad de estas moléculas sacó a la luz aquellas que presentaban el mejor efecto inhibidor. Se trata del compuesto 16, cuyo valor de puntuación es 135,35.