Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Investigación Craneofaringioma: infancia

Jinsong-lu

Un craneofaringioma es un tipo sin precedentes de tumor en la corteza frontal que se origina en el órgano pituitario que carece de tejido y que ocurre con mayor frecuencia en los niños, pero también afecta a los adultos. Puede presentarse en cualquier etapa de la vida cotidiana, incluso en los períodos prenatal y neonatal, pero las tasas de recurrencia más altas son los jóvenes que comienzan entre los 5 y los 14 años y los adultos entre los 50 y los 74 años. Las personas pueden dar cuadrantanopsia inferior bitemporal que provoca hemianopsia bitemporal, ya que el tumor puede empaquetar el quiasma óptico. Es cualquier cosa menos un punto ineludible alrededor de dos por cada 1,000,000. Los craneofaringiomas son indiscutibles de los tumores divididos de Rathke y los sarpullidos aracnoideos intraselares. En general, los craneofaringiomas se controlan con éxito con una combinación de quimioterapia adyuvante y neurocirugía. La evaluación tardía retrata la ocasión sin precedentes de socavar los cambios de estos tumores generalmente amables. Los craneofaringiomas socavados pueden ocurrir en cualquier etapa de la vida cotidiana, son hasta cierto punto más comunes en las mujeres y, por lo general, son del tipo adamantinomatoso.